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Rapport sur la gouvernance de la conformité pour les ventes en ligne de dispositifs médicaux tenu à Pékin

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Le 19 mars, un rapport sur la gouvernance de la conformité des ventes en ligne de dispositifs médicaux a eu lieu à Pékin. Lors de la réunion, l'Institut du Sud de l'Administration nationale des médicaments (SDA) et le Centre d'acceptation et de déclaration (ARC) ont informé la surveillance, la déclaration et l'élimination des ventes en ligne de dispositifs médicaux en 2023. Jingdong, Ali Health, Pinduoduo et 9 autres entreprises de plateforme a rendu compte de la gouvernance de la conformité. Pékin, Shanghai, Zhejiang, Guangdong, Sichuan et 5 autres provinces (municipalités) de la Drug Administration ont rendu compte de la situation réglementaire.

La réunion a souligné qu'en 2023, les principales entreprises de plate-forme utiliseront la technologie du Big Data, renforceront l'audit de qualification des opérateurs du réseau, l'inspection et la surveillance, l'élimination et le nettoyage en temps opportun des opérateurs non conformes et des informations sur les produits, ainsi que la situation de sécurité des les ventes en ligne de dispositifs médicaux sont positivement favorables.

La réunion a demandé que les services de réglementation des médicaments à tous les niveaux approfondissent la mise en œuvre de la responsabilité de supervision locale, et que les entreprises de plate-forme consolident continuellement la responsabilité de gestion de la plate-forme, renforcent les efforts de gouvernance de la conformité des ventes du réseau de dispositifs médicaux et protègent efficacement la sécurité publique des dispositifs médicaux.

 

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Heure de publication : 21 mars 2024