Le 12 mars, l'Administration nationale des médicaments a tenu une réunion (élargie) du groupe du parti pour transmettre et étudier le discours important du secrétaire général Xi Jinping lors de l'Assemblée populaire nationale et l'esprit de l'Assemblée populaire nationale, et pour étudier et déployer les mesures de mise en œuvre. . Li Li, secrétaire du groupe du parti et directeur de l'Administration nationale des médicaments, a présidé la réunion et prononcé un discours, tandis que Xu Jinghe, Zhao Junning, Huang Guo et Lei Ping, membres du groupe du parti et directeurs adjoints du Bureau. , directeur du Bureau de la sécurité des médicaments, et les camarades responsables du Groupe d'inspection disciplinaire du Comité d'État de surveillance de la Commission centrale d'inspection et de surveillance de la discipline du Comité d'État de surveillance du Conseil d'État de l'Administration générale de surveillance du marché étaient présents la réunion.
La réunion a considéré que l'Assemblée populaire nationale et l'Assemblée populaire nationale étaient des réunions importantes organisées à l'occasion du 75e anniversaire de la fondation de la Nouvelle Chine et de l'année cruciale pour la réalisation des objectifs et des tâches du 14e Plan quinquennal. Le secrétaire général Xi Jinping a prononcé une série de discours importants au cours des deux sessions de l'Assemblée populaire nationale, faisant des remarques importantes sur le développement de nouvelles forces productives, l'approfondissement global des réformes, la promotion de l'innovation scientifique et technologique, le renforcement de la protection écologique, etc. une forte mobilisation politique, un leadership idéologique, une inspiration spirituelle et des conseils pratiques. Étudier et mettre en œuvre l'esprit du discours important du secrétaire général Xi Jinping et la mise en œuvre complète des instructions importantes du secrétaire général Xi Jinping sur le travail de surveillance des drogues est étroitement intégrée, de sorte qu'une étude, une mise en œuvre, une mise en œuvre, pour prendre des mesures pratiques pour soutenir fermement les « deux établis », réalisent résolument « deux Maintiens ».
La réunion a souligné que le rapport de travail du gouvernement sur la supervision stricte de la sécurité des médicaments, accélère le développement de médicaments innovants, la biofabrication, les sciences de la vie, favorise l'assurance maladie, le développement et la gouvernance synergiques médicaux et pharmaceutiques, élargit les institutions de soins de santé primaires de maladies chroniques, maladies courantes, types de médicaments, et renforcer la protection des médicaments contre les maladies rares et autres séries de déploiements, ce qui reflète pleinement la grande importance accordée par le Comité central du PCC et le Conseil d'État à la supervision des médicaments et de l'innovation pharmaceutique. Les autorités de réglementation pharmaceutique devraient sérieusement prendre en compte le perfectionnement, la mise en œuvre, la supervision et la promotion forte et ordonnée de la mise en œuvre du travail. Faire sérieusement du bon travail dans le traitement des recommandations et des propositions, et laisser efficacement les représentants et les membres avoir un aperçu de l'amélioration du travail des politiques et mesures spécifiques.
La réunion a souligné que nous devrions sérieusement évaluer et affiner la mise en œuvre des discours importants du secrétaire général Xi Jinping et l'esprit de l'Assemblée populaire nationale, afin de garantir que toutes les décisions et déploiements dans le système de réglementation des médicaments obtiennent des résultats. Premièrement, nous devons protéger la qualité et la sécurité des médicaments en tant que responsabilité la plus fondamentale, mettre en œuvre la consolidation de la sécurité des médicaments et renforcer l'action en tant que compréhension, élimination stable et ordonnée des risques et des dangers cachés, améliorer le mécanisme à long terme de prévention des risques et contrôle, construction globale d'un résultat solide en matière de sécurité des médicaments. Deuxièmement, nous devons étudier et planifier l'approfondissement des politiques et des mesures de réforme de la réglementation pharmaceutique, fournir des services d'orientation efficaces en amont pour l'innovation pharmaceutique, promouvoir activement la recherche et le développement de médicaments innovants, d'équipements médicaux haut de gamme et autres, accélérer la culture et développement de la nouvelle productivité pharmaceutique de qualité. Troisièmement, renforcer globalement le système de réglementation des médicaments et le renforcement des capacités de réglementation, et renforcer constamment l'innovation du système et les moyens d'innovation, accélérer le développement d'une réglementation intelligente des médicaments et de la science de la réglementation, afin de fournir un soutien solide à la sécurité et au développement.
La réunion a demandé que les cadres et les travailleurs de la réglementation pharmaceutique adhèrent à la diligence et à l'intégrité, et renforcent davantage le sens des responsabilités, « toujours assurés de cela » et transformés efficacement en « tout à l'esprit » du pouvoir d'action. Pour revitaliser l'esprit, l'esprit de la pratique centrale et départementale étroitement intégré, trouver la direction de la force, planifier le travail, améliorer le sens du service et répondre activement aux demandes raisonnables des masses et des entreprises. Pour effectuer un nouveau travail, décomposer les tâches une par une, affiner les exigences, définir des délais clairs, pour garantir que les décisions et les déploiements sont véritablement mis en œuvre, mis en œuvre dans le travail, reflétés dans les résultats. Pour nettoyer les résultats, renforcer la gestion globale et la supervision régulière des cadres, continuer à rectifier la corruption dans le domaine de la médecine, enquêter sérieusement et traiter l'utilisation du pouvoir à des fins de gain personnel et d'autres comportements, et se coordonner pour saisir la qualité et la sécurité des médicaments et l'intégrité de la sécurité de l'équipe de supervision « deux sécurité ».
Organes de l'Administration nationale des médicaments des départements et des bureaux et directement sous l'unité de Pékin des principaux camarades responsables de participer à la réunion.
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Heure de publication : 14 mars 2024