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La State Drug Administration a tenu une réunion pour promouvoir le travail des technologies de l'information

Le 19 octobre, la State Drug Administration a tenu une réunion pour promouvoir les travaux d'informatisation. La réunion a étudié et mis en œuvre les idées importantes du secrétaire général Xi Jinping sur le pouvoir du réseau, a résumé et échangé les réalisations et l'expérience du travail d'informatisation réglementaire de médicaments, analysé et étudié la situation et les problèmes, et recherché et déployé le travail d'informatisation dans la prochaine scène. Li Li, secrétaire du groupe de partis et directeur de la State Drug Administration, a assisté à la réunion et prononcé un discours, et Huang Guo et Lei Ping, membres du groupe de partis et directeurs adjoints du bureau, ainsi que le directeur de la drogue Sécurité du bureau, a assisté à la réunion.

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La réunion a souligné que les technologies de l'information sont un multiplicateur de l'efficacité de la supervision des médicaments, est la source d'énergie de la modernisation réglementaire. Ces dernières années, les autorités de réglementation des médicaments à tous les niveaux adhèrent aux technologies de l'information pour diriger la modernisation de la réglementation des médicaments et faire tout leur possible pour promouvoir le travail des technologies de l'information pour consolider les fondements, l'innovation, l'application et l'approfondissement de la réglementation intelligente des médicaments provenant de La base de base, les colonnes et les faisceaux de base dans l'accumulation de potentiel, approfondissant l'application de la nouvelle étape. Pour saisir avec précision la situation confrontée à la tâche et s'efforcer d'intégrer profondément les technologies de l'information à la supervision de l'ensemble du processus, dans tous les aspects, pour améliorer de manière globale la gestion des risques et le contrôle des autorités réglementaires à tous les niveaux, le cycle de vie complet de la capacité réglementaire .

La réunion a souligné que pour faire du bon travail dans la période actuelle et future des technologies de l'information réglementaire de la drogue, nous devons adhérer à Xi Jinping New Era of Socialisme avec les caractéristiques chinoises en tant que guide, mettez consciencieusement les exigences des «quatre plus rigoureux», Conformément à la «coordination et à la synergie, axée sur les affaires, étape par étape et recherchent des résultats pratiques! Conformément à l'idée de travail de «coordination et synergie, effet commercial, étape par étape et pragmatique», nous devons promouvoir le travail d'informatisation réglementaire de l'ensemble du système grâce à des mécanismes innovants, partageant des ressources, intégrant les systèmes et approfondissement des applications, et s'efforcer de construire un système d'informatisation qui est «utile au combat, aimé par la base et populaire parmi le public», afin que l'informatisation puisse devenir un élan clé pour diriger la modernisation de la régulation des médicaments. La réunion a prononcé un discours à la prochaine étape du travail.

La réunion a effectué un déploiement à six volets pour la prochaine étape. La première consiste à renforcer la planification globale du travail des technologies de l'information, à jouer un rôle de premier plan dans la planification des technologies de l'information, à renforcer l'interconnexion du système national d'information réglementaire des médicaments et à unifier davantage les normes de construction des technologies de l'information. La seconde consiste à approfondir l'application des technologies de l'information dans la supervision de la production, à aider les entreprises à renforcer la surveillance en temps réel du processus de production et à approfondir l'utilisation des technologies de l'information pour effectuer une inspection sur place. Troisièmement, nous «gérerons le réseau par le réseau», améliorerons la plate-forme nationale de surveillance unifiée pour les ventes en ligne et exhorte les plateformes tierces à utiliser les technologies de l'information pour assumer leurs principales responsabilités de gestion. Quatrièmement, nous accélérerons l'amélioration du système électronique de traçabilité des médicaments, élargirons la couverture du système de traçabilité des médicaments, accélérer l'intégration des informations de traçabilité de divers liens et utiliser la chaîne de traçabilité pour relier la chaîne industrielle, la chaîne de risques, la chaîne de responsabilité et chaîne de supervision. Cinquièmement, il optimisera et améliorera le niveau des services de gouvernement électronique, améliorera les services d'informatisation pour les personnes, fournissent des services liés à l'entreprise de haute qualité et pratiques et élargit les services de révision et d'approbation professionnels et efficaces. Sixièmement, gardez fermement l'essentiel de la sécurité du réseau, améliore et perfectionner le réseau de réglementation de médicament et le système de protection des technologies de sécurité des données, améliore la capacité de sécurité des données, renforcer l'ensemble du système dans son ensemble.

La réunion a demandé que le système national de supervision des médicaments ait efficacement placer la sagesse de supervision dans une position stratégique plus importante, renforcer la garantie du travail et promouvoir les tâches clés pour obtenir des résultats. Renforcer le leadership organisationnel, établir et améliorer le mécanisme de coordination multi-départemental soutenu par la demande des entreprises. Saisissez la construction de projets clés et accélérez la transformation des dessins de conception de technologies de l'information en dessins de construction. Renforcer la pensée numérique et la formation des compétences numériques du personnel réglementaire et améliorer la capacité d'application des technologies de l'information de l'ensemble du système.

Lors de la réunion, le centre d'information de la State Drug Administration a introduit la situation globale des travaux d'informatisation de réglementation des médicaments et le Département de l'enregistrement des médicaments, le Département de la réglementation des médicaments, le centre d'examen des appareils et la Chine Academy of Inspection et de la quarantaine échanges. Tous les départements et bureaux de la State Drug Administration, le parti et le gouvernement de chacun sous l'unité responsable des principaux camarades et camarades chargés de participer à la réunion.

 

 

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Heure du poste: nov-02-2023